【单位简介】迈百瑞是中国较早成立的大分子生物药物 CDMO 企业,致力于为全球药企提供单抗、双抗、融合蛋白、ADC等创新生物药、生物类似药从研发到商业化生产的一站式、定制化服务,目前已运营 10 余条配备 2000L 一次性生物反应器的生产线,也是全球少数可完整提供 ADC 药物(Toxin/Linker-Toxin 合成、ADC 偶联及制剂生产)一站式 CDMO 服务的企业。
作为国内第二家持有《药品生产许可证》的专业生物医药公司,迈百瑞已成长为中国发展最快的生物医药CDMO公司,研发能力同步世界尖端技术并积累了丰富的项目管理经验,先后与亚洲、欧美、澳洲等百余家知名药企达成合作。
【招聘岗位】
1.偶联工艺研究员 数量:1人
专业、学历等要求:生物化学、生物制药等相关专业硕士以上学历,掌握常见的有机合成反应及操作;了解常规有机反应类型的机理;具备一定的解析能力,如LC-MS、NMR等。
2.项目管理专员 数量:5人
专业、学历等要求:生物学、微生物学等相关专业硕士以上学历,熟悉大分子生物药的基本研发及生产流程;熟悉GMP管理的基本知识;熟悉IND申报的基本知识;熟悉项目管理的相关知识。
3.细胞株开发研究员 数量:2人
专业、学历等要求:生物学等相关专业硕士以上学历,具有良好的英文文献读写能力。
4.质量控制专员 数量:1人
专业、学历等要求:生物学、制药等相关专业本科以上学历,熟悉气相液相等仪器操作。
5.抗体中式工程师 数量:20人
专业、学历等要求:生物、制药、化学等相关专业本科以上学历,具备一定的英文听说读写能力;有较强的心理承受力能力,有独立思考分析解决问题的能力,具备一定的学习能力,熟练使用办公软件。处理GMP生产中的变更、偏差、风险、CPA等。
6.合成工艺研究员 数量:2人
专业、学历等要求:有机/药物合成等相关专业硕士以上学历,任职要求:掌握常见的有机合成反应及操作;了解常规有机反应类型的机理;具备一定的解析能力,如LC-MS、NMR等。
7.质量保证专员 数量:5人
专业、学历等要求:生物、制药、化学及相关专业本科以上学历,任职要求:熟悉国内外GMP法规、指南、指导性文件、药典等及药品生产流程,工作认真谨慎,学习能力佳,理解能力强。
8.注册申报专员 数量:2人
专业、学历等要求:生物、制药、化学及相关专业本科以上学历,1. 熟悉生物制品的工艺或生产流程,能够发现申报资料内容与批生产记录等资料是否一致,英语CET6及以上、熟练掌握word基本操作。
9.证券事务专员 数量:1人
专业、学历等要求:生物、制药、化学及相关专业,有一定英语沟通写作能力。【福利待遇】
双休、六险一金、年度体检、班车及公寓、餐补、生日福利、结婚福利、节日福利及生育福利等。
【联系方式】
联系人:万虹
电话:0535-3573204/18865511297
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